Hidroksipropil Metilselulosa Phthalate(HPMCP) merupakan turunan selulosa termodifikasi yang umum digunakan dalam industri farmasi. Ini berasal dari Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) melalui modifikasi kimia lebih lanjut dengan phthalic anhydride. Modifikasi ini memberikan sifat unik pada polimer, sehingga cocok untuk aplikasi spesifik dalam formulasi obat.

Berikut adalah karakteristik utama dan aplikasi Hidroksipropil Metilselulosa Phthalate:

1. Lapisan Enterik:
   • HPMCP banyak digunakan sebagai bahan pelapis enterik untuk bentuk sediaan oral seperti tablet dan kapsul.
   • Lapisan enterik dirancang untuk melindungi obat dari lingkungan asam lambung dan memfasilitasi pelepasan obat di lingkungan yang lebih basa di usus kecil.
2. Kelarutan Tergantung pH:
   • Salah satu ciri khas HPMCP adalah kelarutannya yang bergantung pada pH. Ia tetap tidak larut dalam lingkungan asam (pH di bawah 5,5) dan menjadi larut dalam kondisi basa (pH di atas 6,0).
   • Sifat ini memungkinkan bentuk sediaan salut enterik melewati lambung tanpa melepaskan obat dan kemudian larut dalam usus untuk penyerapan obat.
3. Resistensi Lambung:
   • HPMCP memberikan resistensi lambung, mencegah pelepasan obat di lambung yang dapat terdegradasi atau menyebabkan iritasi.
4. Rilis Terkendali:
   • Selain pelapisan enterik, HPMCP digunakan dalam formulasi pelepasan terkontrol, yang memungkinkan pelepasan obat tertunda atau diperpanjang.
5. Kesesuaian:
   • HPMCP umumnya kompatibel dengan berbagai macam obat dan dapat digunakan dalam berbagai formulasi farmasi.

Penting untuk dicatat bahwa meskipun HPMCP adalah bahan pelapis enterik yang banyak digunakan dan efektif, pilihan pelapis enterik bergantung pada faktor-faktor seperti obat spesifik, profil pelepasan yang diinginkan, dan kebutuhan pasien. Formulator harus mempertimbangkan sifat fisikokimia obat dan bahan pelapis enterik untuk mencapai hasil terapeutik yang diinginkan.

Seperti halnya bahan farmasi lainnya, standar dan pedoman peraturan harus dipatuhi untuk memastikan keamanan, kemanjuran, dan kualitas produk farmasi akhir. Jika Anda memiliki pertanyaan spesifik tentang penggunaan HPMCP dalam konteks tertentu, disarankan untuk berkonsultasi dengan pedoman farmasi atau otoritas pengatur yang relevan.